Manufacturing Engineer I El Coyol, Alajuela
Manufacturing Engineer I | El Coyol, Alajuela
¿Te apasionan los procesos de manufactura, la mejora continua y el análisis de datos? Esta es tu oportunidad para formar parte de una reconocida empresa multinacional del sector médico ubicada en Zona Franca El Coyol, Alajuela.
Información de la vacante Ubicación: Zona Franca El Coyol, Alajuela Modalidad: 100% presencial Horario Turno B:
Lunes a viernes de 3:30 p.m. a 10:00 p.m.
Sábados de 8:00 a.m. a 3:30 p.m.
Objetivo del puesto
Brindar soporte técnico y operativo a las actividades de manufactura, garantizando el cumplimiento de los objetivos de seguridad, calidad, productividad y costo mediante el monitoreo de procesos, análisis de indicadores, validaciones y ejecución de proyectos de mejora continua.
Principales responsabilidades
Monitorear indicadores de desempeño relacionados con producción, calidad, desperdicio y rendimiento.
Analizar tendencias y proponer mejoras para optimizar procesos productivos.
Participar en validaciones de equipos, procesos, productos y métodos de prueba.
Mantener actualizada la documentación técnica y sistemas de manufactura.
Coordinar actividades de instalación, mantenimiento y calibración de equipos productivos.
Participar en investigaciones de producto no conforme y análisis de causa raíz.
Liderar o apoyar proyectos de mejora continua enfocados en seguridad, calidad y productividad.
Dar soporte técnico al personal operativo y colaborar en procesos de entrenamiento.
Trabajar junto a equipos multidisciplinarios para implementar mejoras y asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios.
Requisitos Bachillerato Universitario en Ingeniería Industrial, Manufactura, Mecánica, Electromecánica, Producción o carreras afines. Experiencia de 1 a 3 años en manufactura, procesos productivos, calidad o ingeniería. Conocimiento en:
Control Estadístico de Procesos (SPC)
Diseño de Experimentos (DOE)
Análisis y solución de problemas
Mejora continua
Microsoft Excel, Word y PowerPoint Inglés intermedio (B1-B2).
Será un plus si cuentas con experiencia en:
Industria médica o manufactura altamente regulada.
Validaciones de productos, procesos y equipos.
Normativas FDA, GMP e ISO.
Metodologías de análisis de causa raíz.
Sistemas SAP.
¡Postúlate y forma parte de una organización innovadora donde podrás desarrollar tu carrera profesional!